Pavlíně Navrátilové je 47 let a je maminkou dnes sedmnáctileté dcery, se kterou žije sama. Trpí vážnou a vzácnou autoimunitní nemocí zvanou Takayasuova arteriitida. Nemoc jí zničila aortu i chlopeň, a tak musela už před lety podstoupit dvě velké operace srdce s otevřeným hrudníkem.
Během druhé z nich se navíc objevil i pneumotorax, což celé uzdravování ještě zkomplikovalo. Vše bylo velmi náročné fyzicky i psychicky, a tak se těšila, že budou s dcerou žít už v klidu a beze strachu. Jenže to štěstí trvalo jen necelé čtyři roky.
Neuroborelióza
Před třemi a půl lety začala Pavlína slábnout a nevěděla, co se s ní děje. Až po dlouhé době lékaři přišli na to, že má neuroboreliózu. Byla jsem léčena infuzemi antibiotik, jenže po léčbě začalo doslova peklo. „Přišly nepředstavitelné stavy pálení kůže, silné elektrizující brnění úplně po celém těle – v končetinách, trupu i obličeji. Tyto stavy se dají přirovnat k veliké bolesti a nedovolí ani spát. Přidala se extrémní únava, závratě, bolesti kloubů, svalů, arytmie, třes a nevolnosti. Lékaři si vůbec nevěděli rady, a tak je to dodnes. Obešla jsem snad všechny odborníky, zkoušela několikaměsíční kombinaci ATB u soukromého lékaře, různé doplňky i alternativní metody. Nic nepomohlo. Vyčerpala jsem všechny možnosti a úspory. Můj stav se výrazně zhoršuje. Žiju převážně v lůžku, slábnou mi nohy a při chůzi cítím velkou nejistotu. Ze zoufalství a nesnesitelného utrpení jsem začala přemýšlet, že už se v takovém stavu nedá dál žít,“ vysvětluje těžce zkoušená máma.
Švýcarská naděje
Nedávno ale přišla naděje. Dozvěděla se o možnosti léčby na specializované klinice Alpstein ve Švýcarsku. Po všech těch letech je to pro ni doslova zázrak a skutečná naděje. Bohužel v Česku taková specializovaná léčba není, navíc je ta švýcarská nesmírně nákladná a pojišťovna ji nehradí. „Prosím vás proto o pomoc. Dovolte mi s vaší pomocí vrátit se zpět k obyčejnému životu, kde uvidím dospívat mou dceru a vrátit do našeho domova zase smích a radost, protože ty se od nás už dávno odstěhovaly. S dcerou máme nádherný vztah a dělá mi jen radost. Ona je celý můj svět a stále mě potřebuje. Každý den je pro mě boj – někdy jen o to zvládnout další hodinu. Dochází mi síly i víra, že se ještě někdy uzdravím,“ dodává smutně Pavlína, která žije jen z invalidního důchodu, jenž bohužel na tak nákladnou léčbu zdaleka nestačí.
Sbírka
Peníze ze sbírky budou použity prioritně na zahájení léčby na klinice Alpstein, případně jiném vhodném pracovišti, a to včetně všech souvisejících nákladů pro pacienta i doprovod. Pokud by vybraná částka nestačila na zahájení léčby, budou prostředky použity na krytí základních kroků souvisejících s přípravou léčby, případně dalších nákladů souvisejících se zdravotním stavem.
Předběžný rozpočet týdenního léčebného programu je 26 000 – 28 000 CHF (690 000 – 740 000 Kč), včetně laboratorních testů a léků na doma. Podle lékaře bude potřeba podstoupit několik týdnů léčby, aby se dostavil očekávaný efekt. Cílová částka pokryje přibližně 6 týdnů léčby, případně méně týdnů léčby a nějaké související výdaje. V případě, že by se vybralo více financí, budou peníze dále využívány na další podpůrné terapie v naději na zlepšení zdravotního stavu.
Přispět můžete na https://donio.cz/pomoc-pro-pavlinu.
